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義齒制作用合金、正畸絲應(yīng)如何劃分醫(yī)療器械注冊(cè)單元繼續(xù)為大家介紹義齒類醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)，考慮到義齒產(chǎn)品注冊(cè)單元?jiǎng)澐质歉哳l咨詢事項(xiàng)，本文為大家說說義齒制作用合金、正畸絲的醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐帧?/span> 時(shí)間:2024-5-2 19:47:08 瀏覽量:729

3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的管理屬性和類別是什么？經(jīng)常有客戶問到我有關(guān)定制式固定義齒注冊(cè)產(chǎn)品的管理屬性和類別，因?yàn)槎ㄖ剖皆?，其與常規(guī)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生產(chǎn)加工來(lái)說存在較大差異，本文為大家說說3D激光熔鑄鈷鉻合金烤瓷冠、橋的醫(yī)療器械分類。 時(shí)間:2024-5-2 19:42:01 瀏覽量:864

上海市醫(yī)療器械獨(dú)立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查概況及常見問題醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)是近年增速較快的醫(yī)療器械產(chǎn)品類別，考慮到軟件生產(chǎn)與常規(guī)醫(yī)療器械生產(chǎn)差異較大，本文為大家分享2023年上海市醫(yī)療器械獨(dú)立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查概況及常見問題，幫助大家理解醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)體考相關(guān)要求和尺度。 時(shí)間:2024-5-1 0:00:00 瀏覽量:841

中國(guó)、美國(guó)、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求比較醫(yī)療器械可用性工程文檔是近年全球主要醫(yī)療器械監(jiān)管組織提出的新要求，可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計(jì)，目的是增強(qiáng)醫(yī)療器械的可用性。本文為大家比較中國(guó)、美國(guó)、歐盟醫(yī)療器械可用性工程監(jiān)管要求。 時(shí)間:2024-5-1 22:39:16 瀏覽量:956

美國(guó)FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求 ?可用性工程就是“以用戶為中心”的設(shè)計(jì)，目的是增強(qiáng)醫(yī)療器械的可用性。其中，用戶是指醫(yī)療氣息的注冊(cè)申請(qǐng)人所規(guī)定的與醫(yī)療器械交互的全部人員，醫(yī)生、護(hù)士、患者等用戶組需要重點(diǎn)關(guān)注。醫(yī)療器械可用型工程文檔是有關(guān)可用型工程的描述文檔，本文為大家說說美國(guó)FDA醫(yī)療器械可用性監(jiān)管要求。 時(shí)間:2024-4-30 19:51:30 瀏覽量:870

創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品“腎動(dòng)脈射頻消融儀”獲批上市 2024年4月30日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《一次性使用多極腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管和腎動(dòng)脈射頻消融儀獲批上市》公告文件，近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了美敦力公司“一次性使用多極腎動(dòng)脈射頻消融導(dǎo)管”和“腎動(dòng)脈射頻消融儀”創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。 時(shí)間:2024-4-30 19:35:34 瀏覽量:870

手術(shù)計(jì)劃軟件何種情況可以作為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)？手術(shù)計(jì)劃類軟件是一類非常特殊的類別，依據(jù)其預(yù)期用途的不同，可能作為醫(yī)療器械管理，可能作為非醫(yī)療器械管理；可能作為第三類醫(yī)療器械管理，也可能作為第二類醫(yī)療器械管理，本文為大家說說哪些情況手術(shù)計(jì)劃類軟件作為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)管理。 時(shí)間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:712

藻酸鹽敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿） 2024年4月28日，根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊(cè)?審查指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織編制了《藻酸鹽敷料注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，并面向公眾公開征求意見。 時(shí)間:2024-4-29 0:00:00 瀏覽量:756

云南某中醫(yī)院使用過期醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被罰56864元醫(yī)療器械效期管理即是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的職責(zé)，也是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療器械使用單位的職責(zé)。效期管理應(yīng)不銷售和使用過期醫(yī)療器械，應(yīng)慎重對(duì)待臨效期醫(yī)療器械。近日，國(guó)家喲啊間距公布典型醫(yī)療器械違法案例，其中，云南省元陽(yáng)縣中醫(yī)醫(yī)院使用過期醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品被罰56864元。 時(shí)間:2024-4-27 21:34:46 瀏覽量:719

鄂爾多斯某公司經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品被罰5萬(wàn) 對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案企業(yè)來(lái)說，關(guān)注供應(yīng)商是否具備合法資質(zhì)是基本要求，今日，國(guó)家局公布醫(yī)療器械典型違法案例，其中，鄂爾多斯市聯(lián)康商貿(mào)有限公司經(jīng)營(yíng)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品被罰50000元。 時(shí)間:2024-4-27 21:20:58 瀏覽量:798

上海X公司未經(jīng)許可生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證被罰375630元 ?2024年4月25日，國(guó)家藥監(jiān)局公布6起醫(yī)療器械違法案件典型案例信息，其中上海優(yōu)婭醫(yī)藥科技有限公司未經(jīng)許可生產(chǎn)未取得醫(yī)療器械注冊(cè)證第二類醫(yī)療器械案，被罰375630元，一起關(guān)注具體情況！ 時(shí)間:2024-4-26 19:44:17 瀏覽量:820

有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外形和功能都發(fā)生變化，是否還在變更的范疇？醫(yī)療器械變更注冊(cè)隱藏一個(gè)“度”的問題，即什么情況下屬于變更，什么情況要按照醫(yī)療器械首次注冊(cè)辦理，這個(gè)“度”就是差異的性質(zhì)和程度。比如，有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品外形和功能都發(fā)生變化，是否還在變更的范疇？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-25 19:25:35 瀏覽量:681

結(jié)構(gòu)有所差異，是否可以通過醫(yī)療器械變更注冊(cè)增加型號(hào)？對(duì)于企業(yè)在已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的情況下，增加與已注冊(cè)產(chǎn)品有差異的產(chǎn)品，是按照醫(yī)療器械首次注冊(cè)處理，還是按照醫(yī)療器械變更注冊(cè)處理？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-25 19:19:08 瀏覽量:738

如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類別？人工智能（AI）是指通過模擬、延伸或擴(kuò)展人類的智能功能來(lái)創(chuàng)建的一種技術(shù)。它涵蓋了諸如機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)、自然語(yǔ)言處理、計(jì)算機(jī)視覺等領(lǐng)域。人工智能的目標(biāo)是使計(jì)算機(jī)系統(tǒng)能夠執(zhí)行通常需要人類智能的任務(wù)，AI 的發(fā)展已經(jīng)影響到了幾乎所有領(lǐng)域，本文為大家說說人工智能醫(yī)用軟件管理類別的界定。 時(shí)間:2024-4-24 0:00:00 瀏覽量:687

產(chǎn)品包含軟件僅實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能，軟件是否可以單獨(dú)注冊(cè)？因?yàn)檐浖旧淼臒o(wú)形性和易擴(kuò)展型，醫(yī)療器械軟件注冊(cè)相比其他類型醫(yī)療器械更加靈活，經(jīng)常有客戶問我，擬申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品包含軟件，該軟件實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的部分功能，該軟件是否可以單獨(dú)注冊(cè)？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-24 21:49:00 瀏覽量:768

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià)是否可以引用其他同類產(chǎn)品的生物學(xué)試驗(yàn)報(bào)告？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品生物相容性評(píng)價(jià)，在之前的文章中有給大家講到通過生物相容性試驗(yàn)是途徑之一，還有其它生物學(xué)評(píng)價(jià)途徑。本文為大家說說醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品的生物相容性評(píng)價(jià)是否可以引用其他同類產(chǎn)品資料，一起看正文。 時(shí)間:2024-4-23 19:00:33 瀏覽量:821

腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（2023年修訂版）腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（2023年修訂版）旨在指導(dǎo)醫(yī)療注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫，同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。 時(shí)間:2024-4-22 20:29:00 瀏覽量:934

【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】醫(yī)療器械首次注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，應(yīng)提交哪些資料？繼續(xù)為大家科普【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】，本文為大家說說醫(yī)療器械（不含體外診斷試劑）首次注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，醫(yī)療器械注冊(cè)人應(yīng)提交哪些資料？一起看正文。 時(shí)間:2024-4-21 19:11:49 瀏覽量:692

【醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)】新研制的醫(yī)療器械如何確定產(chǎn)品管理類別？從今天開始，我想做一個(gè)系列的有關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)的科普，為新入醫(yī)療器械行業(yè)的朋友們科普醫(yī)療器械注冊(cè)小知識(shí)，今天為大家說說新研制醫(yī)療器械的管理類別的確定和處理。 時(shí)間:2024-4-21 19:03:42 瀏覽量:675

人工晶狀體、經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)等7個(gè)產(chǎn)品通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查 2024年4月19日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示（2024年第4號(hào)）》，介入式左心室輔助系統(tǒng)、一次性使用冠脈血管內(nèi)沖擊波導(dǎo)絲及血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備、人工晶狀體、經(jīng)導(dǎo)管心肌射頻消融系統(tǒng)等7個(gè)產(chǎn)品通過創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查，詳見正文。 時(shí)間:2024-4-20 21:15:50 瀏覽量:730

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